Magi International Association

Tumori solidi, un nuovo gene protagonista

Assomagi — 30/07/2010 12:05:40

Lo studio di malattie genetiche rare può portare a chiarire meccanismi molecolari alla base di numerose patologie, tra cui l’insorgenza di tumori e di infertilità. Lo conferma una ricerca sull’anemia del Fanconi, condotta dai ricercatori dell’Istituto di genetica e biofisica del Consiglio nazionale delle ricerche di Napoli (Igb-Cnr) e pubblicata sulla prestigiosa rivista Molecular Cell, chiarendo la funzione di un gene (il gene FANCD2), che risulta mutato in questa patologia.
Lo studio ha evidenziato come, in caso di danneggiamento del DNA, la scelta del corretto meccanismo di riparazione giochi un ruolo chiave nel determinare il destino di una cellula. “FANCD2 è un gene che risulta mutato nell’anemia del Fanconi, una complessa e rara malattia genetica che presenta una varietà di sintomi, tra cui la predisposizione a sviluppare tumori solidi, anemia ed infertilità: tutti aspetti ascrivibili a difetti nella riparazione dei danni al DNA”, spiega Antonio Baldini, direttore dell’Igb-Cnr. “Con questo studio abbiamo evidenziato che la funzione primaria del gene FANCD2 nelle cellule del corpo è soprattutto quella di tenere inattiva la ‘giunzione non omologa delle estremità dei cromosomi’, un meccanismo di riparazione molto efficiente ma poco accurato”, prosegue il ricercatore. “In caso contrario, cioè se il gene non funziona e la cellula adotta il meccanismo di replicazione ‘sbagliato’, si ottengono anomalie cromosomiche e ipersensibilità ad agenti genotossici che sono la causa della predisposizione allo sviluppo di tumori solidi”.
La scoperta riguardante l'azione del gene FANCD2 non è però rilevante solo per i malati di anemia del Fanconi, che presenta frequenza di 1–5 casi ogni 1.000.000 di nati e che in Italia con il 50% dei casi è concentrata in Campania, ma per lo studio dei tumori solidi in generale. “Nella trasformazione neoplastica si accumulano un alto numero di mutazioni in numerosi geni, alcune delle quali sono causa, altre conseguenza della malattia”, sottolinea Adriana La Volpe, coordinatrice dello studio. “Le sindromi ereditarie di predisposizione al cancro come l’anemia del Fanconi, sono molto importanti per noi ricercatori per capirne le cause, permettendoci di discriminare tra mutazioni in geni ‘piloti’ del tumore e in geni ‘passeggeri’, le prime causa e le seconde conseguenza dell’insorgenza”

Biotecnologie: terapia genica efficace nella cura dei ‘bambini bolla

Assomagi — 30/07/2010 12:01:37

E’ stato recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine uno studio, opera di ricercatori francesi, che ha indagato l’efficacia della terapia genica su nove ‘bubble-babies’, bambini-bolla, praticamente privi del sistema immunitario, e pertanto costretti a vivere sotto una tenda sterile. La malattia è causata dalle mutazioni del gene IL2RG, che interferisce con la produzione di un subset cellulare di cruciale importanza per il corretto funzionamento del sistema immunitario, i linfociti.
Il trattamento, effettuato sui pazienti alla tenera età di 7 mesi, è stato messo a punto inserendo il gene IL2RG ‘sano’ in alcune cellule CD34+ prelevate dal midollo spinale dei pazienti, successivamente re-impiantate. A distanza di 9 anni dalla terapia, 8 dei 9 dei piccoli pazienti sono in vita. Alcuni risultano avere percentuali di cellule T nella norma, e possono condurre vite normali, mentre altri, pari a circa la metà dei partecipanti allo studio, ha sviluppato leucemia acuta, fatale per uno dei pazienti. “Dal 1999 al 2002, periodo in cui sono stati effettuati gli interventi di terapia genica su questi pazienti – commenta William J. Bowers, uno degli autori dello studio, professore associato dell’Università di Rochester – sono stati fatti molti progressi a livello dei vettori virali impiegati per l’inserimento dei geni ‘corretti’ nei pazienti: ciò ha permesso di ridurre il rischio di sviluppare tumori”.

Il tabacco Bt pulisce le tossine prodotte dalle alghe

Assomagi — 30/07/2010 12:04:07

Alcuni ricercatori dell’Università St. George di Londra, guidati da Pascal M.W. Drake, hanno sviluppato una nuova linea di tabacco che produce anticorpi contro le tossine delle alghe rosse, in particolare la microcistina-LR. La microcistina-LR è una tossina prodotta dai cianobatteri, conosciuti come pericoloso inquinante dell’acqua potabile, ma anche di piscine e aree di pesca. Gli anticorpi della microcistina vengono prodotti nelle foglie delle piante di tabacco transgeniche e quindi secrete nel terreno attraverso le radici in ambiente ipotonico. La prossima fase di studio vedrà lo sviluppo di ibridi di piante acquatiche in grado di pulire ampie aree idriche. La nuova linea di tabacco è solo una delle piante transgeniche che i ricercatori hanno in programma di sviluppare per contrastare diverse tossine dannose per l’ambiente

Un gene è la chiave del mieloma

Assomagi — 24/09/2008 16:08:40

Le cellule cancerose del mieloma dipendono da un gene noto come IRF4. Senza di esso non possono assolutamente vivere. È quanto rivela una nuova ricerca pubblicata sull’ultimo numero di Nature.
“Ridurre l’attività di IRF4 al 50% è sufficiente per uccidere le cellule del mieloma senza compromettere altri attività vitali”, si legge nello studio. Per questo motivo il gene rappresenta un target molto importante per lo sviluppo di nuovi farmaci.
“IRF4 è in modo assoluto un target nel mieloma. Un target non facile ma neppure impossibile”, sostiene Louis Staudt del Center for Cancer Research all’US National Cancer Institute. È un fattore di trascrizione, che regola come un gene produce proteine. In questo caso, IRF4 regola l’espressione di circa 35 geni, incluso MYC, un gene già conosciuto per essere una causa di cancro.
Il mieloma (detto anche mieloma multiplo, perchè colpisce più sedi all’interno dell’organismo) è un tumore che colpisce le plasmacellule, globuli bianchi che originano dai linfociti B e sono deputati alla produzione degli anticorpi (immunoglobuline)

Identificati geni collegati alla cecità prodotta dall’edema corneale

Assomagi — 30/09/2008 10:12:11

Gli scienziati dell’Università di Granada (Spagna) hanno identificato alcuni geni collegati alla cecità prodotti dall’edema corneale originato a sua volta da un’alterazione della barriera cellulare dell’endotelio corneale. Quando la barriera cellulare è illesa, la cornea rimane deidratata e trasparente. L'edema è un aumento del liquido interstiziale localizzato nei tessuti all'esterno dei vasi sanguigni e delle cellule. I ricercatori spagnoli hanno dimostrato che l’alterazione del meccanismo che regola il volume delle cellule endoteliali e il loro contenuto in ioni è la causa per cui la barriera endoteliale cessa di essere efficace nel controllo della trasparenza corneale. Il lavoro ha stabilito in via sperimentale il volume e la concentrazione di ioni nelle cellule quando esse costituiscono la barriera endoteliale e quando esse arrestano questa formazione. Se, a causa di traumi, operazioni di cataratta, invecchiamento, ecc., le cellule della barriera endoteliale si rompono, le cellule disperse aumentano il loro volume e il contenuto in ioni, potassio e clorina. L’obiettivo di tali cambiamenti è di riparare la barriera endoteliale, prevenendo l’edema corneale e, quindi, la perdita di trasparenza che porta alla cecità. La ricerca condotta all’Università di Granada ha determinato proprio i geni coinvolti nel controllo di tale processo.

Trovata la correlazione tra un gene e la malattia polmonare cronica ostruttiva

Assomagi — 30/09/2008 10:11:24

Per la prima volta gli scienziati sono riusciti a dimostrare la stretta correlazione tra il declino di un componente chiave del sistema di difesa antiossidante del polmone e la progressione della malattia polmonare cronica ostruttiva (mpco), una condizione degenerativa caratterizzata dal decremento del flusso di aria nei polmoni. Lo studio, realizzato su campioni di tessuto polmonare, è stato condotto alla Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health e ha permesso di scoprire che l’espressione del gene regolatore NRF2 era significativamente ridotta nei fumatori con una avanzata mpco rispetto ai fumatori senza mpco. Secondo Shyam Biswal, coordinatore della ricerca americana, NRF2 (nuclear factor erythroid-derived 2-related factor 2) lavora come un “gene modello” per accendere numerosi geni antiossidanti e disinquinanti al fine di proteggere i polmoni dagli agenti tossici, come per esempio il fumo di sigaretta. “Il nostro lavoro – sostiene Biswal – mostra chiaramente che il declino del nostro sistema antiossidante è coinvolto nella progressione di mpco. Non ci sono al momento terapie per la malattia polmonare cronica ostruttiva, ma NFR2 potrebbe essere un nuovo target per lo sviluppo di nuovi farmaci”.

L’esercizio fisico sconfigge il gene dell’obesità

Assomagi — 30/09/2008 10:10:51

Una vigorosa attività fisica può aiutare anche le persone geneticamente predisposte all’obesità a mantenere il proprio peso forma. La buona notizia arriva dall’Università del Maryland (Usa), che ha sottoposto ad analisi un gruppo di persone Amish (704 tra uomini e donne) nella contea del Lancaster (Pennsylvania) nei quali era stato identificato in precedenza un gene collegato all’obesità denominato FTO. Coloro che avevano FTO e svolgevano regolare esercizio fisico potevano vantare un peso uguale a coloro che non avevano il gene dell’obesità. La scoperta, pubblicata su The Archives of Internal Medicine, suggerisce che persino chi ha una predisposizione genetica per l’obesità può scongiurare questo rischio mettendosi in movimento. E che l’attività fisica gioca un ruolo più importante rispetto alle diete nella perdita di peso. Insomma, una conferma che una intensa ginnastica è alla base di qualsiasi sforzo di dimagrimento e che non c’è gene che regga di fronte a flessioni e pedalate in bicicletta. L’Organizzazione mondiale della sanità stima che nel mondo siano 1,6 miliardi gli adulti sovrappeso. Mentre arrivano a 400 milioni le persone obese.

Il Sacro Cuore incontra la città 13/11/2013

Assomagi — 06/11/2013 08:52:02

Conferenza dal titolo:

"Chi è l'uomo perchè te ne curi? il contributo delle neuroscienze"

Relatori:
Giovanni Strafellini (ingegnere, Università di Trento)
Massimo Gandolfini (neuroscienziato, vice presidente nazionale di Scienza & Vita)

Mercoledì 13 novembre 2013 ore 20.30
Presso l'Aula Rossa dell'Istituto Sacro Cuore

http://www.istitutosacrocuore.it/news/11

Articolo La Bussola Quotidiana

Assomagi — 02/12/2011 09:47:58

Articolo tratto da "La Bussola Quotidiana" sulla creazione di una collaborazione tra MAGI e l'Ospedale San Giovanni Battista di Roma

Articoli conferenza Stampa "Sala della Mercede" CAMERA DEI DEPUTATI 20 GIUGNO 2012

Assomagi — 22/06/2012 11:18:51

http://salute24.ilsole24ore.com/articles/14416-archeogenetica-l-estinzione-dei-farnese-fu-colpa-della-obesita-genetica

http://www.dazebaonews.it/italia/item/11380-obesit%C3%A0-genetiche-per-combatterle-serve-un-mix-di-dieta-movimento-e-farmaci

http://www.quotidianosanita.it/cronache/articolo.php?articolo_id=9531

http://www.osservatoriomalattierare.it/attualita/2384-obesita-genetiche-listituto-magi-promuove-iniziative-per-venire-incontro-ai-pazienti

http://www.oggisalute.it/2012/06/listituto-magi-lancia-la-casa-per-le-obesita-genetiche/

http://www.italynews.it/salute/2012/06/20/le-obesita-genetiche-33570.html

http://www.informazione.it/n/3466A209-D2DF-4C3B-A496-A684464CABB2/Salute-Il-5-per-cento-dell-obesita-infantile-e-genetica

http://www.informazione.it/a/1599AA3C-994D-4CD5-8994-E70DB95A9890/Obesita-genetiche-per-combatterle-serve-il-giusto-mix-di-dieta

http://www.ais-sanita.it/ricerca-sviluppo-e-tecnologia/1041-obesita-ereditarie-magi-ipotesi-che-famiglia-farnese-ne-soffrisse.html

http://oknotizie.virgilio.it/go.php?us=7821c8b12d9ff5ba

http://www.ogginotizie.it/147182-salute-il-5-per-cento-della-039-obesita-infantile-e-genetica/#.T-NbWLXr4XE

http://www.mammedomani.it/bambini/articoli/3796-il-5-dellobesita-infantile-e-genetica.html

http://www.osservatoriomalattierare.it/farmaci-orfani/2389-obesita-genetiche-stop-a-studio-nuovo-farmaco-contro-deficit-del-recettore-della-melanocortina-

http://www.livejournal.it/obesita-infantile-geni-risultato-2008

http://www.informazione.it/a/AE08DBB0-B1D5-4CE5-A7F4-F65B1711512E/Salute-Il-5-per-cento-dell-obesita-infantile-e-genetica

http://www.osservatoriomalattierare.it/appuntamenti/2370-20-giugno-2012-roma-incontro-qobesita-pediatrica-quando-la-patologia-e-scritta-nei-geniq

http://www.osservatoriomalattierare.it/ricerca-scientifica/2386-obesita-a-volte-il-problema-e-nei-geni-

http://www.informazione.it/a/995E9E59-89B3-41FF-A9A8-ADAE390454B9/Le-obesita-genetiche

http://www.italiasalute.it/11174/h/Obesit%C3%A0-in-alcuni-casi-%C3%A8-genetica.html

Identificati due nuovi geni coinvolti nella malattia infiammatoria intestinale nell’infanzia

Assomagi — 30/09/2008 10:10:14

Un team di ricercatori dell’Università della Pennsylvania ha identificato due nuovi geni che incrementano il rischio di sviluppare la malattia infiammatoria intestinale (mii) nell’infanzia. Saranno necessari studi ulteriori per identificare le mutazioni che sono causa specifica della malattia, ma secondo gli scienziati americani entrambi i geni giocano un ruolo chiave nello sviluppo della mii. “Siamo praticamente certi – fa sapere Hakon Hakonarson, direttore del Centro di Genomica applicata del Children’s Hospital di Philadelphia – che potranno rappresentare un target efficace per lo sviluppo di nuovi farmaci. Per questo motivo provvederemo a risequenziare le regioni genetiche che abbiamo identificato per determinare con precisione le loro mutazioni”. La malattia cronica intestinale è una malattia cronica che interessa circa due milioni di persone solo negli Stati Uniti, caratterizzata da gonfiore e da un danno tissutale del rivestimento interno del tratto intestinale. Queste condizioni possono essere più o meno severe da paziente a paziente in funzione dei cambiamenti nel tempo della malattia stessa. In questo tipo di patologia, infatti si alternano periodi di remissione a periodi di riacutizzazione della patologia stessa. Durante la fase di infiammazione il paziente va incontro a frequenti episodi di attacchi acquosi e/o diarrea emorragica, dolori addominali, perdita di peso e febbre. In aggiunta, oltre ai sintomi gastro-intestinali, i bambini affetti da mii possono presentare un ritardo nello sviluppo e un rallentamento della crescita.

Nanotubi a base di platino per sconfiggere il tumore

Assomagi — 24/09/2008 16:36:12

Gli agenti anticancro a base di platino vantano un’efficacia terapeutica dimostrata, ma la loro tossicità e l’abilità dei tumori di sviluppare resistenza limitano la loro effettiva utilità. Allo scopo di superare questi ostacoli, un gruppo di ricerca multinazionale, composto da scienziati della Stanford University, del Massachusetts Institute of Technology e dall’Università di Duisburg-Essen (Germania), ha iniziato a impiegare nanotubi di carbonio come agenti di somministrazione per una forma inattiva di platino, conosciuta come platino-IV, che le stesse cellule cancerogene convertono in un agente anticancro.
Quando vengono somministrati alle cellule tumorali che overesprimono un recettore dell’acido folico, i nanotubi modificati raggiungono rapidamente la loro cellula target. A questo punto, enzimi presenti nella cellula convertono il platino-IV in una forma più tossica conosciuta come platino-II. Tale conversione chimica ha l’effetto di rilasciare il platino dal nanotubo permettendogli di arrivare al nucleo della cellula, dove reagisce con il Dna ed eventualmente uccide la cellula. I test condotti, i cui risultati sono stati pubblicati sul Journal of the American Chemical Society, hanno mostrato che i nanotubi a base di platino hanno una potenza otto volte maggiore rispetto a un agente anticancro già approvato come il cisplatino.

IL TRENTINO IN PRIMA LINEA NELL’ALTA FORMAZIONE DI NEUROSCIENZIATI

Assomagi — 06/07/2011 15:52:08

GIOVEDI’ 7 LUGLIO 2011, ORE 15, SALA ROSA DELLA REGIONE A TRENTO

Sarà presentata Giovedi 7 Luglio, alle ore 15.00, presso la Sala Rosa del Palazzo della Regione in Piazza Dante a Trento l’esperienza di Magi, l’associazione di Medicina Genetica trentina, che grazie alla collaborazione con l’Università di Trento e con l’Azienda Sanitaria, ha dato vita ad un importante progetto pilota.

Interverranno Marco Depaoli, Presidente del Consiglio Regionale; Matteo Bertelli, Presidente MAGI (International Association of Medical Genetics); gli Studenti dell’ITI Marconi Rovereto ed infine le tre dottoresse provenienti rispettivamente da Russia, India e Argentina che hanno terminato lo stage finanziato e coordinato da MAGI in collaborazione con la Fondazione Europea IBRO (International Brain Research Organization).

Articolo Santita News

Assomagi — 02/12/2011 09:48:12

Articolo tratto da "Sanita News" sulla creazione di una collaborazione tra MAGI e l'Ospedale San Giovanni Battista di Roma

L'Associazione dei Cavalieri Italiani del Sovrano Ordine di Malta e MAGI

Assomagi — 07/06/2011 14:28:50

Il Direttore sanitario Dr. Adriano Micci dell'Ospedale San Giovanni Battista sostiene la collaborazione tra la MAGI, l'IRCSS San Giovanni Rotondo e Acismom.

Magi forma tre Neuroscienziate

Assomagi — 08/07/2011 11:23:47

Tratto da Il Corriere della Sera inserto del Trentino del 08/07/2011

La terapia genica per recuperare l’udito

Assomagi — 24/09/2008 16:34:30

La terapia genica è in grado di fare recuperare l’udito ai topi e offre speranze anche per gli esseri umani. È quanto afferma un gruppo di scienziati americani nell’ultimo numero della rivista Nature. Il team di ricerca dell’Università dell’Oregon, coordinato da John Brigande, ha identificato il gene che produce le cellule ciliate, essenziali alle parti interne dell’orecchio per interpretare il suono. Esse trasformano il suono in segnali elettrici e possono essere danneggiate dalla prolungata esposizione al rumore riducendo così le capacità uditive degli individui.
Secondo Brigande, la terapia genica può essere utilizzata per favorire la trasformazione di altre cellule in cellule ciliate, grazie all’impiego di un virus inoffensivo per inserire copie del gene chiave, denominato Atoh1, nelle cellule che poi si possono replicare. “Si tratta – sottolinea Brigande – di una scoperta che apre la strada a nuove terapie per recuperare l’udito senza l’uso di dispositivi meccanici o elettronici, soprattutto a favore di quei duemila bambini che ogni anno nascono affetti da sordità per difetti di tipo genetico”.

Programma delle giornate congressuali e relativi lanci d'evento della MAGI Onlus 2012

Assomagi — 02/04/2012 11:48:42

Di seguito sono riportate le varie giornate congressuali organizzate dalla MAGI Onlus e i relativi lanci d'evento.

Per ogni giornata vi è in allegato il programma e la nota stampa.

NB: i programmi potrebbero subire variazioni

Zichichi e il Disegno Intelligente

Assomagi — 23/03/2011 13:36:58

Il celebre fisico al convengo organizzato dall'Associazione MAGI

Trovato il gene responsabile di una rara forma di cancro nei bambini

Assomagi — 24/09/2008 16:32:22

Un gruppo di ricercatori dello Scripps Research Institute di La Jolla (California) ha identificato il gene responsabile del neuroblastoma, una forma rara e mortale di cancro nei bambini, aprendo la strada a nuovi tipi di terapie. Il gene in questione è ALK, le cui mutazioni sono fortemente associate al neuroblastoma (12% dei 194 casi di tumore analizzati).
“La nostra scoperta – afferma Yael Mosse del Children’s Hospital di Philadelphia – ci consente di offrire i primi test genetici alle famiglie affette da questa forma ereditaria di cancro. Poiché vi sono già farmaci in via di sviluppo che hanno come target lo stesso gene nei tumori degli adulti, potremo presto testare questi stessi farmaci nei bambini con neuroblastoma”.
Questa patologia è causa del 15% delle morti per cancro nell’infanzia, con un tasso di sopravvivenza di appena il 40%, e costituisce circa il 7% di tutti i tumori sviluppati in età pediatrica.

Al Congresso di DRO verranno presentati i risultati sul primo studio italiano sul linfedema ereditardio

Assomagi — 07/06/2011 10:43:40

Il Congresso riunirà specialisti da tutta Italia e l’associazione di pazienti Trentini nella lotta al Linfedema Primario.
Presenti le due più importanti realtà ospedaliere cattoliche italiane e l’Arcivescovo di Trento Monsignor Bressan che benedirà il nuovo ambulatorio di genetica medica.

Nuovo tipo di immunoterapia biotech per il trattamento dell’Alzheimer

Assomagi — 24/09/2008 16:31:10

L’immunizzazione passiva con anticorpi anti-amiloide rappresenta una delle strategie terapeutiche per l’Alzheimer. Un limite a questo tipo di trattamento è rappresentato da taluni effetti collaterali come le microemorragie. Il gruppo di ricerca guidato da Sally Schroeter, ricercatrice presso la Elan Pharmaceuticals di San Francisco (California, USA), ha mostrato come questo ostacolo possa essere superato iniettando in topi PDAPP (che normalmente sviluppano l’Alzheimer) un anticorpo, il 3D6, che riconosce le sostanze amilodi, iniziando le inoculazioni dai 12 mesi di vita degli animali per i successivi 6 mesi. L’anticorpo ha mostrato la capacità di rimuovere i depositi di sostanze amiloidi sia nei vasi cerebrali che nell’encefalo, e, se somministrato in dosi moderate, di prevenirne di nuovi senza causare microemorragie. I risultati di questo studio suggeriscono l’impiego di questa strategia terapeutica prima della formazione della placca.

Zichichi si pronunicia su Energia e Nucleare

Assomagi — 23/03/2011 13:48:51

Articolo tratto da il "Trentino" del 19/03/2011

Registrazione al Congresso

Assomagi — 21/01/2011 10:53:12

Per motivi organizzativi è richiesta una registrazione gratuita ai partecipanti delle giornate congressuali.
E' possibile completarla facilmente online QUI.

Lancio evento I^A Giornata Congressuale

Assomagi — 02/04/2012 11:35:45

SENATO DELLA REPUBBLICA

“SALA DEGLI ATTI PARLAMENTARI”
Piazza della Minerva 38 - Roma

VENERDÌ 13 APRILE 2012
DALLE ORE 11.00 ALLE ORE 12.00

VANTAGGI FISCALI DERIVANTI DALLE EROGAZIONI LIBERALI ALLE ONLUS

Assomagi — 18/04/2011 10:33:23

Con la conversione in legge (L. 80/2005) dell'art. 14 del decreto 35/2005 "l'Italia si avvicina ai Paesi occidentali più evoluti, premiando chi offre il suo denaro alle Onlus attraverso una maggiore defiscalizzazione delle donazioni stesse" (così la senatrice Susanna Agnelli dalle colonne de Il Sole 24 Ore).

Il meccanismo è duplice: il donatore non paga più le imposte sulle somme donate, quindi ha maggiore disponibilità economica; le donazioni, d'altro canto, aumentano le risorse delle organizzazioni non profit, che avranno conseguentemente meno bisogno del sostegno pubblico.

Con la circolare n. 39/E, diramata il 19 agosto scorso dall'Agenzia delle Entrate, è stato definito in modo puntuale il meccanismo di deduzione.

In allegato dettagli per donazioni Associazione MAGI

Identificato in Sardegna uno dei geni responsabili della calvizie comune

Assomagi — 28/02/2008 15:09:13

I ricercatori della Shardna, una società sarda di genomica fondata nel 2000 su iniziativa di Renato Soru e di Mario Pirastu, direttore dell'Istituto di genetica delle popolazioni del Cnr, hanno identificato un gene che è una delle cause dell'alopecia, meglio nota come calvizie comune. La ricerca è stata condotta in Ogliastra e i risultati raggiunti saranno pubblicati sul prossimo numero della rivista Journal of Investigative Dermatology.
“Diversi studi – fanno sapere gli scienziati sardi – hanno messo in evidenza come questa forma particolare di calvizie sia ereditaria, ovvero dovuta a uno o più fattori genetici che determinano la predisposizione alla caduta dei capelli”. In Ogliastra è stato studiato un campione di circa mille persone fra tutti i settemila volontari maschi aderenti al progetto.

I^ giornata congressuale

Assomagi — 27/02/2012 11:35:59

Trento, 20 APRILE 2012
Sala Rosa del Palazzo della Regione Trentino Alto Adige - Sudtirol, via Gazzoletti 2, 38122- Trento.

In questa giornata congressuale si discuterà dell’avanzamento delle conoscenze nella Diagnosi e Cura delle Malattie Genetiche Rare della Retina andando a confrontare le esperienze maturate dalla collaborazione fra la MAGI e le varie realtà italiane.

Inaugurazione nuovo laboratorio di ricerca medica "Magi Onlus"

Assomagi — 15/02/2011 12:00:55

Via alle Grazie, 3 - Rovereto (TN)
23 febbraio 2011 ore 15:00

In questa occasione, sarà inaugurato il nuovo laboratorio dell’Associazione “Magi not for Profit Organization”. Saranno presenti Mons. Ernesto Menghini, Presidente dell’OARI (Associazione per l’animazione di una pastorale di speranza dell’uomo che soffre), lettore di una lettera benaugurante di Sua Eccellenza l’Arcivescovo della diocesi di Trento, Mons. Luigi Bressan. Il Presidente della provincia di Trento, Dott. Lorenzo Dellai, delegherà un suo rappresentante per essere presente a questa conferenza.
[...]

Convegno "Scienza per la pace"

Assomagi — 21/03/2011 14:39:18

Articolo tratto da "Trentini nel Mondo"